Reuflogin, 46,6 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Reuflogin, 46,6 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Ovlašten
- Diclofenac sodium
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Reuflogin, 46,6 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English50.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
- Cattle
-
Meat and offal15day
-
Milk6day6 days (144 hours)
-
- Pig
-
Meat and offal12day
-
- Horse (non food-producing)
-
Meat and offalno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle liha tarvitatakse inimtoiduks. Ravitud hobuseid ei tohi tappa inimtoiduks. Hobuse passi tuleb siseriiklike hobusepassi reguleerivate õigusaktide kohaselt märkida, et tema liha ei ole ettenähtud tarvitada inimtoiduks.
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QM01AB05
Status odobrenja:
-
Važeće
Opis paketa:
- Dostupno samo u Estonian
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Fatro S.p.A.
Odgovorno tijelo:
- State Agency Of Medicines
Broj autorizacije:
- 1245
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Estonian (PDF)
Objavljeno na: 5/01/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: