Reuflogin, 46,6 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Reuflogin, 46,6 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Autorizat
- Diclofenac sodium
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Reuflogin, 46,6 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Cal (care nu este destinat producției de alimente)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Carne și organe15day
-
Lapte6day6 days (144 hours)
-
- Porc
-
Carne și organe12day
-
- Cal (care nu este destinat producției de alimente)
-
Carne și organeno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle liha tarvitatakse inimtoiduks. Ravitud hobuseid ei tohi tappa inimtoiduks. Hobuse passi tuleb siseriiklike hobusepassi reguleerivate õigusaktide kohaselt märkida, et tema liha ei ole ettenähtud tarvitada inimtoiduks.
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QM01AB05
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Estonian
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
- 1245
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estonian (PDF)
Publicat pe: 5/01/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
