Reuflogin, 46,6 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele

Autorisiert

Diclofenac sodium

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Reuflogin, 46,6 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    day
  - Milk
    
    6
    
    day
    
    6 days (144 hours)
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    day
- Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Ei ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle liha tarvitatakse inimtoiduks. Ravitud hobuseid ei tohi tappa inimtoiduks. Hobuse passi tuleb siseriiklike hobusepassi reguleerivate õigusaktide kohaselt märkida, et tema liha ei ole ettenähtud tarvitada inimtoiduks.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AB05

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Estland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Estonian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Fatro S.p.A.

Marketing authorisation date:

28/04/2004

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Fatro S.p.A.

Zuständige Behörde:

State Agency Of Medicines

Zulassungsnummer:

1245

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/04/2004

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 5/01/2022

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