M+PAC
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Alemanha
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Grécia
  • Espanha
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Luxemburgo
  • Lituânia
  • Polónia
  • Portugal
  • Suécia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Hungria
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
M+PAC
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI09AB13
Número da autorização:
  • V 817/02/08/0734
Número de identificação do produto:
  • da5ad18a-963b-475e-bfd6-62106de64e5d
Número de identificação permanente:
  • 600000041717

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Species grouped by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • HU/V/0140/001/MR
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Luxemburgo
Autoridade responsável:
  • Le Ministère De La Santé Division De La Pharmacie Et Des Médicaments
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • Hungria
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em English français svenska norsk
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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