M+PAC
M+PAC
Authorised
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
M+PAC
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.47relative unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB13
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lussemburgo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Burgwedel Biotech GmbH
Autorità responsabile:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numero di autorizzazione:
- V 817/02/08/0734
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Ungheria
Numero di procedura:
- HU/V/0140/001/MR
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
How useful was this page?: