M+PAC
M+PAC
Autorisiert
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
M+PAC
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.47relative unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB13
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Luxemburg
Beschreibung der Verpackung:
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Burgwedel Biotech GmbH
Zuständige Behörde:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Zulassungsnummer:
- V 817/02/08/0734
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Ungarn
Verfahrensnummer:
- HU/V/0140/001/MR
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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