Veterinary Medicines

M+PAC

Geautoriseerd
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
M+PAC
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB13
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Luxemburg
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Health
Toelatingsnummer:
  • V 817/02/08/0734
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Hongarije
Procedurenummer:
  • HU/V/0140/001/MR
Betrokken lidstaten:
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.