M+PAC
M+PAC
Ekki heimilað
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
M+PAC
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English1.47relative unit(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI09AB13
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Lúxemborg
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Burgwedel Biotech GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health And Social Security
Markaðsleyfisnúmer:
- V 817/02/08/0734
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Ungverjaland
Ferilsnúmer:
- HU/V/0140/001
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 22/08/2025
Hversu gagnleg var þessi síða?: