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Prednisolonacetat-Injektionssuspension 10 mg/ml suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, suņiem un kaķiem

Autorizado
  • Prednisolone acetate

Identificação do produto

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Milk
        1
        dia
      • Meat and offal
        55
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH02AB06
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Letónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Dimedium Latvija AS
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Produlab Pharma B.V.
Autoridade responsável:
  • Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • V/NRP/95/0123
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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letão (PDF)
Publicado em: 3/02/2026

Package Leaflet

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letão (PDF)
Publicado em: 3/02/2026

Labelling

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Publicado em: 3/02/2026