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Prednisolonacetat-Injektionssuspension 10 mg/ml suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, suņiem un kaķiem

Autorizado
  • Prednisolone acetate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Prednisolonacetat-Injektionssuspension 10 mg/ml suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, suņiem un kaķiem
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gatos
  • Caballos
  • Perros
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Caballos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Milk
        1
        Día
      • Meat and offal
        55
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH02AB06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Letonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Dimedium Latvija AS
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Produlab Pharma B.V.
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/95/0123
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 3/02/2026
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Prospecto

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