Prednisolonacetat-Injektionssuspension 10 mg/ml suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, suņiem un kaķiem
Prednisolonacetat-Injektionssuspension 10 mg/ml suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, suņiem un kaķiem
Zugelassen
- Prednisolone acetate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Prednisolonacetat-Injektionssuspension 10 mg/ml suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, suņiem un kaķiem
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Katze
-
Rind
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Milchno withdrawal periodNelietot zirgiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNelietot zirgiem, kuru gaļu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
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Rind
-
Fleisch und Innereien55Tag
-
Milch1Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dimedium Latvija AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/95/0123
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 12/08/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 12/08/2025
Etikettierung
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