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Veterinary Medicines

Prednisolonacetat-Injektionssuspension 10 mg/ml suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, suņiem un kaķiem

Zugelassen
  • Prednisolone acetate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Prednisolonacetat-Injektionssuspension 10 mg/ml suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, suņiem un kaķiem
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Katze
  • Rind
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        55
        Tag
      • Milch
        1
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB06
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Lettland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Dimedium Latvija AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/95/0123
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/08/2025

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 12/08/2025

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 12/08/2025