Prednisolonacetat-Injektionssuspension 10 mg/ml suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, suņiem un kaķiem
Prednisolonacetat-Injektionssuspension 10 mg/ml suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, suņiem un kaķiem
Autorizzato
- Prednisolone acetate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Prednisolonacetat-Injektionssuspension 10 mg/ml suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, suņiem un kaķiem
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Gatto
-
Cavallo
-
bovini
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Gatto
-
Cavallo
-
non applicabile0giornoNelietot zirgiem, kuru gaļu un pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
bovini
-
carni e frattaglie55giorno
-
latte1giorno
-
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH02AB06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lettonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dimedium Latvija AS
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Produlab Pharma B.V.
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/95/0123
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 29/04/2025
Foglio illustrativo
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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