Veterinary Medicines

Prednisolonacetat-Injektionssuspension 10 mg/ml suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, suņiem un kaķiem

Autorizzato
  • Prednisolone acetate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Prednisolonacetat-Injektionssuspension 10 mg/ml suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, suņiem un kaķiem
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • Gatto
  • bovini
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • bovini
      • carni e frattaglie
        55
        giorno
      • latte
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dimedium Latvija AS
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Produlab Pharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/95/0123
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 12/08/2025
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Foglio illustrativo

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