Veterinary Medicine Information website

Prednisolonacetat-Injektionssuspension 10 mg/ml suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, suņiem un kaķiem

Autorizat

Prednisolone acetate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Prednisolonacetat-Injektionssuspension 10 mg/ml suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, suņiem un kaķiem

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Pisică
Cal
Câine
Bovine

Calea de administrare:

Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

10.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Suspensie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Cal
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    Nelietot zirgiem, kuru gaļu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Nelietot zirgiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
- Bovine
  - Lapte
    
    1
    
    zi
  - Carne și organe
    
    55
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QH02AB06

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Letonă
Disponibile numai în Letonă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Dimedium Latvija AS

Data autorizației de comercializare:

29/05/1995

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Produlab Pharma B.V.

Autoritatea responsabilă:

Food And Veterinary Service

Numărul autorizației:

V/NRP/95/0123

Data modificării statusului autorizației:

29/05/1995

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 3/02/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 3/02/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 3/02/2026