Veterinary Medicines

Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning

Autorizado
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    125.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Frasco para injetáveis
  • Disponível apenas em inglês
    125.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Frasco para injetáveis
Forma farmacêutica:
  • Pó e solução para solução injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN01AX99
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Noruega
Disponibilidade:
  • Noruega
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Virbac
Autoridade responsável:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 00-07871
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Norwegian (PDF)
Publicado em: 28/11/2025
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Folheto informativo

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