Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Odobreno
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intravenski
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Prašak i otopina za otopinu za injekciju
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QN01AX99
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
Norway
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupan samo u engleski talijanski
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Virbac
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Virbac
Nadležno tijelo:
- Norwegian Medical Products Agency
Broj odobrenja:
- 00-07871
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 28/11/2025
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 28/11/2025
