Veterinary Medicines

Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning

Autorisiert
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Durchstechflasche
Darreichungsform:
  • Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Hund
    • Katze
  • intramuskuläre Anwendung
    • Katze
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Norwegen
Available in:
  • Norwegen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Virbac
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 00-07871
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 22/05/2025
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Packungsbeilage

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