Veterinary Medicines

Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning

Autorizat
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    125.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponibile numai în Engleză
    125.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Flacon
Forma farmaceutică:
  • Pulbere şi soluţie pentru soluţie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN01AX99
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Norway
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Virbac
Autoritatea responsabilă:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numărul autorizației:
  • 00-07871
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Norwegian (PDF)
Publicat la: 28/11/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Norwegian (PDF)
Publicat la: 28/11/2025
Descarcă