Veterinary Medicines

Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning

Autorizado
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    125.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Vial
  • Disponible únicamente en English
    125.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Vial
Forma farmacéutica:
  • Polvo y solución para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Perros
    • Gatos
  • Vía intramuscular
    • Gatos
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN01AX99
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Noruega
Disponible en:
  • Noruega
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Virbac
Autoridad responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
  • 00-07871
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Norwegian (PDF)
Published on: 16/02/2023
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