Veterinary Medicines

Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning

Autorizado
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    125.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Vial
  • Disponible únicamente en English
    125.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Vial
Forma farmacéutica:
  • Polvo y solución para solución inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN01AX99
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Noruega
Disponible en:
  • Noruega
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Virbac
Autoridad responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
  • 00-07871
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Norwegian (PDF)
Publicado el: 28/11/2025
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Norwegian (PDF)
Publicado el: 28/11/2025
Descargar