Apravet Soluble Powder
Apravet Soluble Powder
Autorizado
- Apramycin sulfate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Apravet Soluble Powder
Apravet 552 UI/mg polvere per somministrazione in acqua da bere/latte per suini vitelli, polli e conigli
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English1.00milligram(s)1.00milligram(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida ou no leite
Withdrawal period by route of administration:
-
Alimento medicamentoso líquido
- Pig (weaned piglet)
-
Meat and offal0dia
-
- Rabbit
-
Meat and offal0dia
-
- Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal28dia
-
- Chicken (broiler)
-
Meat and offal0dia
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QA07AA92
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Itália
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Biovet J.S.C.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health
Número da autorização:
- 104991
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0252/001
Estados-Membros envolvidos:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Italian (PDF)
Publicado em: 28/06/2022
Resumo das características do medicamento
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English (PDF)
Publicado em: 21/12/2023
eu-PUAR-esv0252001-dcp-apravet-soluble-powder-en.pdf
English (PDF)
Baixar Publicado em: 21/12/2023
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