Veterinary Medicines

Apravet 552 UI/mg polvere per somministrazione in acqua da bere/latte per suini vitelli, polli e conigli

Autorizzato
  • Apramycin sulfate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Apravet 552 000 IU/g powder for use in drinking water/milk for pigs, calves, chickens and rabbits
Apravet 552 UI/mg polvere per somministrazione in acqua da bere/latte per suini vitelli, polli e conigli
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino (suinetto)
  • Coniglio
  • Bovini (preruminante)
  • Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    milligrammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA92
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • HuVepharma
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Biovet AD
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 104991
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0252/001
Stati membri interessati:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 28/06/2022
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 21/12/2023
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English (PDF)
Pubblicato il: 21/12/2023
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