Veterinary Medicines

Apravet Soluble Powder

Autorisiert
  • Apramycin sulfate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Apravet Soluble Powder
Apravet 552 UI/mg polvere per somministrazione in acqua da bere/latte per suini vitelli, polli e conigli
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Absatzferkel
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        28
        day
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Eier
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA92
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Italien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biovet J.S.C.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
  • 104991
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0252/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Combined File of all Documents

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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 28/06/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
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Veröffentlicht am: 21/12/2023
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