Veterinary Medicines

Apravet Soluble Powder

Viðurkennt
  • Apramycin sulfate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Apravet Soluble Powder
Apravet 552 UI/mg polvere per somministrazione in acqua da bere/latte per suini vitelli, polli e conigli
Virkt efni:
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Svín (fráfærugrís)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Eggs
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA07AA92
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ítalía
Fáanlegt í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • HuVepharma
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Biovet AD
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
  • 104991
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Ferilsnúmer:
  • ES/V/0252/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 28/06/2022
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 21/12/2023
Sækja

eu-PUAR-esv0252001-dcp-apravet-soluble-powder-en.pdf

English (PDF)
Birt á: 21/12/2023
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."