Apravet Soluble Powder
Apravet Soluble Powder
Autorisé
- Apramycin sulfate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Apravet Soluble Powder
Apravet 552 UI/mg polvere per somministrazione in acqua da bere/latte per suini vitelli, polli e conigli
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc (porcelet sevré)
-
Lapin
-
Bovin (pré-ruminant)
-
Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00milligram(s)1.00milligram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
- Porc (porcelet sevré)
-
Viande et abats0day
-
- Lapin
-
Viande et abats0day
-
- Bovin (pré-ruminant)
-
Viande et abats28day
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
Œufsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07AA92
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Italie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Biovet J.S.C.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
- 104991
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0252/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
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Italian (PDF)
Publié le: 28/06/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 21/12/2023
eu-PUAR-esv0252001-dcp-apravet-soluble-powder-en.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 21/12/2023
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