Dokamox 100 mg/g
Dokamox 100 mg/g
Não autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Dokamox 100 mg/g
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês114.79/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pré-mistura para alimento medicamentoso
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Pig
-
Meat and offal5dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01CA04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Itália
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- CEVA Santé Animale
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health
Número da autorização:
- 104080
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Bélgica
Número de procedimento:
- BE/V/0047/001
Generic of:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
italiano (PDF)
Publicado em: 3/06/2022
inglês (PDF)
Publicado em: 3/06/2022
Package Leaflet
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025