Dokamox 100 mg/g
Dokamox 100 mg/g
Nicht autorisiert
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Dokamox 100 mg/g
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch114.79/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Italien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CEVA Santé Animale
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- 104080
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Belgien
Verfahrensnummer:
- BE/V/0047/001
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2022
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2022
Packungsbeilage
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025