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Dokamox 100 mg/g

Nicht autorisiert
  • Amoxicillin trihydrate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dokamox 100 mg/g
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    114.79
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CEVA Santé Animale
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
  • 104080
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Belgien
Verfahrensnummer:
  • BE/V/0047/001
Generic of:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2022
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2022

Packungsbeilage

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025