Dokamox 100 mg/g
Dokamox 100 mg/g
Nem engedélyezett
- Amoxicillin trihydrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Dokamox 100 mg/g
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English114.79/milligram(s)1.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Gyógypremix
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
sertés
-
Meat and offal5day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01CA04
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- CEVA Santé Animale
Felelős hatóság:
- Ministry Of Health
Engedély száma:
- 104080
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- BE/V/0047/001
Generic of:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 13/03/2026
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 13/03/2026
