PERLIUM AMOXIVAL 100MG/G PREMISCELA SUINI
PERLIUM AMOXIVAL 100MG/G PREMISCELA SUINI
Non autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PERLIUM AMOXIVAL 100MG/G PREMISCELA SUINI
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English114.79/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Suino
-
carni e frattaglie5giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- CEVA Santé Animale
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 104080
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Belgio
Numero di procedura:
- BE/V/0047/001
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 3/06/2022
English (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 18/08/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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