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Dokamox 100 mg/g

No autorizado
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Dokamox 100 mg/g
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    114.79
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Premezcla medicamentosa
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Porcino
      • Meat and offal
        5
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CA04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • CEVA Santé Animale
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
  • 104080
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Bélgica
Número de procedimiento:
  • BE/V/0047/001
Generic of:

Documentos

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Publicado el: 3/06/2022
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Publicado el: 3/06/2022
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Prospecto

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Publicado el: 18/08/2025
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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