Veterinary Medicines

Rapidexon 0.2% Injection

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Rapidexon 0.2% Injection
RAPIDEXON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intra-arterial
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intra-arterial
    • Cattle
      • Milk
        72
        hora
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Dog
    • Cat
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        72
        hora
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Dog
    • Cat
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        72
        hora
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Dog
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QH02AB02
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de direito:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/6548841 0/2008
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0284/001
Estados-Membros envolvidos:

Documentos

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English (PDF)
Published on: 7/06/2022
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Resumo das características do medicamento

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Published on: 4/04/2022
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Published on: 7/06/2022
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