Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Rapidexon 2 mg/ml solution for injection

Dopuszczony
  • Dexamethasone sodium phosphate

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dostawowe
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
  • Podanie dożylne
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
  • Podanie do kaletki maziowej
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH02AB02
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/6548841 0/2008
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
  • NL/V/0284/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 29/10/2024

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 15/10/2025

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 1/05/2025

Rapidexon 2 mg.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 7/06/2022
Pobierz