Rapidexon 0.2% Injection
Rapidexon 0.2% Injection
Upoważniony
- Dexamethasone sodium phosphate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Rapidexon 0.2% Injection
RAPIDEXON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie dotętnicze
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski2.63milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie dotętnicze
- Cattle
-
Milk72hour
-
Meat and offal8day
-
- Pig
-
Meat and offal2day
-
- Horse
-
Meat and offal8day
-
- Dog
- Cat
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Milk72hour
-
Meat and offal8day
-
- Pig
-
Meat and offal2day
-
- Horse
-
Meat and offal8day
-
- Dog
- Cat
-
Podanie dożylne
- Cattle
-
Milk72hour
-
Meat and offal8day
-
- Pig
-
Meat and offal2day
-
- Horse
-
Meat and offal8day
-
- Dog
- Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QH02AB02
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Eurovet Animal Health B.V.
Organ odpowiedzialny:
- National Veterinary Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- FR/V/6548841 0/2008
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- NL/V/0284/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 7/06/2022
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowane na: 4/04/2022
Rapidexon 2 mg.pdf
Angielski (PDF)
Pobierać Opublikowane na: 7/06/2022
Jak przydatna była ta strona?: