Veterinary Medicines

Rapidexon 0.2% Injection

Felhatalmazott
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Rapidexon 0.2% Injection
RAPIDEXON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
  • sertés
  • ló
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intraarterialis alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraarterialis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        2
        day
    • ló
      • Meat and offal
        8
        day
    • kutya
    • macska
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        2
        day
    • ló
      • Meat and offal
        8
        day
    • kutya
    • macska
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        2
        day
    • ló
      • Meat and offal
        8
        day
    • kutya
    • macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH02AB02
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Felelős hatóság:
  • National Veterinary Medicines Agency
Engedély száma:
  • FR/V/6548841 0/2008
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • NL/V/0284/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 7/06/2022
Letöltés

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 4/04/2022
Letöltés

Rapidexon 2 mg.pdf

English (PDF)
Megjelent: 7/06/2022
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.