Rapidexon 0.2% Injection
Rapidexon 0.2% Injection
Autoriseret
- Dexamethasone sodium phosphate
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
Rapidexon 0.2% Injection
RAPIDEXON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Kvæg
-
Svin
-
Hest
-
Hund
-
Kat
Administrationsvej:
-
Intraarteriel anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English2.63milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraarteriel anvendelse
- Kvæg
-
Milk72hour
-
Meat and offal8day
-
- Svin
-
Meat and offal2day
-
- Hest
-
Meat and offal8day
-
- Hund
- Kat
-
Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
-
Milk72hour
-
Meat and offal8day
-
- Svin
-
Meat and offal2day
-
- Hest
-
Meat and offal8day
-
- Hund
- Kat
-
Intravenøs anvendelse
- Kvæg
-
Milk72hour
-
Meat and offal8day
-
- Svin
-
Meat and offal2day
-
- Hest
-
Meat and offal8day
-
- Hund
- Kat
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QH02AB02
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarlig myndighed:
- National Veterinary Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
- FR/V/6548841 0/2008
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- NL/V/0284/001
Berørte medlemsstater:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 7/06/2022
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 4/04/2022
Rapidexon 2 mg.pdf
English (PDF)
Hent Udgivet den: 7/06/2022
Hvor nyttig var denne side?: