Veterinary Medicines

Rapidexon 0.2% Injection

Pilnvarots
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Rapidexon 0.2% Injection
RAPIDEXON 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Zirgs
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intraarteriālai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    2.63
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intraarteriālai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        72
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        72
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        72
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QH02AB02
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • National Veterinary Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • FR/V/6548841 0/2008
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • NL/V/0284/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 7/06/2022
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 4/04/2022
Lejupielādēt

Rapidexon 2 mg.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 7/06/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.