PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Autorizado
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Water for injection
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
PARACOX-5 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English200.00Organisms1.00unit(s)
-
Disponível apenas em English500.00Organisms1.00unit(s)
-
Disponível apenas em English0.00mililitro(s)1.00unit(s)
-
Disponível apenas em English500.00Organisms1.00unit(s)
-
Disponível apenas em English1000.00Organisms1.00unit(s)
-
Disponível apenas em English100.00Organisms1.00unit(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão oral
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Chicken (broiler)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Chicken (one day-old chick)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AN01
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
França
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Ltd
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/4158123 4/2000
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0351/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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French (PDF)
Publicado em: 5/06/2024
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado em: 6/02/2024
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Publicado em: 5/06/2024
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