Veterinary Medicines

PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS

Volitatud
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Water for injection
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
PARACOX-5 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana (broiler)
  • kana (ööpäevane tibu)
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    Organisms
    /
    1.00
    unit(s)
  • Turustatakse ainult English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    unit(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Turustatakse ainult English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    unit(s)
  • Turustatakse ainult English
    1000.00
    Organisms
    /
    1.00
    unit(s)
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    unit(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudne suspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • kana (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • kana (ööpäevane tibu)
      • All relevant tissues
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AN01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
  • MSD Animal Health UK Ltd
Vastutav asutus:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Authorisation number:
  • FR/V/4158123 4/2000
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0351/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 5/06/2024
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 6/02/2024
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 5/06/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.