PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Viðurkennt
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Water for injection
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
PARACOX-5 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Marktegund:
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjúklingur (eins dags gamall)
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English200.00Organisms1.00unit(s)
-
Aðeins fáanlegt í English500.00Organisms1.00unit(s)
-
Aðeins fáanlegt í English0.00millilitre(s)1.00unit(s)
-
Aðeins fáanlegt í English500.00Organisms1.00unit(s)
-
Aðeins fáanlegt í English1000.00Organisms1.00unit(s)
-
Aðeins fáanlegt í English100.00Organisms1.00unit(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
All relevant tissues0dagar
-
-
Kjúklingur (eins dags gamall)
-
All relevant tissues0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AN01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Frakkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/4158123 4/2000
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0351/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 5/06/2024
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 6/02/2024
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 5/06/2024
Hversu gagnleg var þessi síða?: