Veterinary Medicines

PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS

Autorizat
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PARACOX-5 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (broiler)
  • Găină (pui de o zi)
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1000.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    200.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Găină (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (pui de o zi)
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AN01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/4158123 4/2000
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0351/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat la: 5/06/2024
Descarcă

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 6/02/2024
Descarcă

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat la: 5/06/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."