Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS

Разрешен
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Water for injection
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
PARACOX-5 SUSPENSION POUR SUSPENSION ORALE POUR POULES
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
Начин на приложение:
  • Перорално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    200.00
    Organisms
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само в English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само в English
    0.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само в English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само в English
    1000.00
    Organisms
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само в English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    unit(s)
Фармацевтична форма:
  • Перорална суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Перорално приложение
    • бройлер
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (one day-old chick)
      • All relevant tissues
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AN01
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Отговорен орган:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Номер на разрешението за търговия:
  • FR/V/4158123 4/2000
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • FR/V/0351/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
French (PDF)
Публикувано на: 5/06/2024

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 6/02/2024

Package Leaflet and Labelling

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
French (PDF)
Публикувано на: 5/06/2024
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."