SPARTRIX
SPARTRIX
Não autorizado
- Carnidazole
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
SPARTRIX
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10.00/miligrama(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Comprimido
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Pigeon
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNe pas administrer aux pigeons dont la chair et les produits sont destinés à la consommation humaine.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP51AA09
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
França
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em francês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Elanco France S.A.S.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
- Janssen Pharmaceutica
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/3385478 2/1992
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
francês (PDF)
Publicado em: 4/04/2022