SPARTRIX
SPARTRIX
Nicht autorisiert
- Carnidazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
SPARTRIX
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Taube
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Taube
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodNe pas administrer aux pigeons dont la chair et les produits sont destinés à la consommation humaine.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP51AA09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Elanco France S.A.S.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
- Janssen Pharmaceutica
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/3385478 2/1992
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
