SPARTRIX

Niet gemachtigd

Carnidazole

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

SPARTRIX

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Duif

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

10.00

milligram(s)

/

1.00

Tablet

Farmaceutische vorm:

Tablet

Wachttijd per toedieningsweg:

Oraal gebruik
- Duif
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas administrer aux pigeons dont la chair et les produits sont destinés à la consommation humaine.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QP51AA09

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Surrendered

Toegelaten in:

Frankrijk

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Frans

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Elanco France S.A.S.

Handelsvergunningsdatum:

15/05/1992

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Janssen Pharmaceutica

Verantwoordelijke instantie:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Vergunningsnummer:

FR/V/3385478 2/1992

Datum toelatingswijziging:

4/05/2023

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 4/04/2022

Downloaden

SPARTRIX

Productidentificatie

Productgegevens

Aanvullende informatie

Documenten

Productinformatie