SPARTRIX
SPARTRIX
No autorizado
- Carnidazole
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
SPARTRIX
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Palomas
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00/Miligramo(s)1.00Comprimido
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Palomas
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNe pas administrer aux pigeons dont la chair et les produits sont destinés à la consommation humaine.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP51AA09
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Francia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en French
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Elanco France S.A.S.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
- Janssen Pharmaceutica
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/3385478 2/1992
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 4/04/2022