SPARTRIX
SPARTRIX
Ekki heimilað
- Carnidazole
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
SPARTRIX
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Dúfa
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska10.00/milligram(s)1.00Tafla
Lyfjaform:
-
Tafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Dúfa
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNe pas administrer aux pigeons dont la chair et les produits sont destinés à la consommation humaine.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP51AA09
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Frakkland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í franska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Elanco France S.A.S.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
- Janssen Pharmaceutica
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/3385478 2/1992
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 4/04/2022
