FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožný sprej, roztok

Autorizado

Rifaximin

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožný sprej, roztok

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
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Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Uso cutâneo

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

2.94

miligrama(s)

/

1.00

grama(s)

Forma farmacêutica:

Solução para pulverização cutânea

Intervalo de segurança por via de administração:

Uso cutâneo
- Cattle
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dia
    
    Without withdrawal period
- Sheep
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dia
    
    Without withdrawal period
- Goat
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dia
    
    Without withdrawal period
- Pig
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dia
    
    Without withdrawal period
- Horse
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dia
    
    Without withdrawal period
- Rabbit
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dia
    
    Without withdrawal period

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QD06AX11

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Eslováquia

Disponibilidade:

Eslováquia

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em eslovaco

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês francês italiano letão Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Fatro S.p.A.

Data de autorização de introdução no mercado:

6/09/2001

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Fatro S.p.A.

Autoridade responsável:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Número da autorização:

96/074/01-S

Data da alteração do estado de autorização:

6/09/2001

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet