FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožný sprej, roztok

Zugelassen

Rifaximin

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožný sprej, roztok

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schaf
Ziege
Schwein
Pferd
Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch griechisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Hund
Katze

Art der Anwendung:

Anwendung auf der Haut

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

2.94

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

Anwendung auf der Haut
- Rind
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    Without withdrawal period
- Schaf
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    Without withdrawal period
- Ziege
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    Without withdrawal period
- Schwein
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    Without withdrawal period
- Pferd
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    Without withdrawal period
- Rabbit
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    Without withdrawal period

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QD06AX11

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Slowakei

Verfügbar in:

Slowakei

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in slowakisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Fatro S.p.A.

Zulassungsdatum:

6/09/2001

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Fatro S.p.A.

Zuständige Behörde:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Zulassungsnummer:

96/074/01-S

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

6/09/2001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet