FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožný sprej, roztok

Autorizado

Rifaximin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožný sprej, roztok

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Ovino
Caprino
Porcino
Caballos
Conejos
Perros
Gatos

Vía de administración:

Uso cutáneo

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

2.94

Miligramo(s)

/

1.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Solución para pulverización cutánea

Tiempo de espera por vía de administración:

Uso cutáneo
- Bovino
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día
    
    Without withdrawal period
- Ovino
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día
    
    Without withdrawal period
- Caprino
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día
    
    Without withdrawal period
- Porcino
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día
    
    Without withdrawal period
- Caballos
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día
    
    Without withdrawal period
- Conejos
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día
    
    Without withdrawal period
- Perros
- Gatos

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QD06AX11

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Eslovaquia

Disponible en:

Eslovaquia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English French Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Fatro S.p.A.

Fecha de autorización de comercialización:

6/09/2001

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Fatro S.p.A.

Autoridad responsable:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Número de autorización:

96/074/01-S

Fecha de modificación del estado de la autorización:

6/09/2001

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

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