FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožný sprej, roztok

Εξουσιοδοτημένο

Rifaximin

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožný sprej, roztok

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε English

Είδη ζώων:

Βοοειδή
Πρόβατο
Αίγα
Χοίρος
Άλογο
Κουνέλι
Σκύλος
Γάτα

Οδός χορήγησης:

Δερματική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε English

2.94

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Δερματική χρήση
- Βοοειδή
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Without withdrawal period
- Πρόβατο
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Without withdrawal period
- Αίγα
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Without withdrawal period
- Χοίρος
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Without withdrawal period
- Άλογο
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Without withdrawal period
- Κουνέλι
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Without withdrawal period
- Σκύλος
- Γάτα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QD06AX11

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Slovakia

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Slovak

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:

Διατίθεται μόνο σε English French Italian Latvian Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Fatro S.p.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

6/09/2001

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Fatro S.p.A.

Αρμόδια αρχή:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Αριθμός έγκρισης:

96/074/01-S

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

6/09/2001

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet

Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: