FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožný sprej, roztok

Autorizat

Rifaximin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožný sprej, roztok

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Oaie
Capră
Porc
Cal
Iepure
Câine
Pisică

Calea de administrare:

Administrare cutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

2.94

miligram(e)

/

1.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Spray cutanat, soluţie

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare cutanată
- Bovine
  - All relevant tissues
    
    0
    
    zi
    
    Without withdrawal period
- Oaie
  - All relevant tissues
    
    0
    
    zi
    
    Without withdrawal period
- Capră
  - All relevant tissues
    
    0
    
    zi
    
    Without withdrawal period
- Porc
  - All relevant tissues
    
    0
    
    zi
    
    Without withdrawal period
- Cal
  - All relevant tissues
    
    0
    
    zi
    
    Without withdrawal period
- Iepure
  - All relevant tissues
    
    0
    
    zi
    
    Without withdrawal period

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QD06AX11

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Slovakia

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Slovacă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Fatro S.p.A.

Data autorizației de comercializare:

6/09/2001

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Fatro S.p.A.

Autoritatea responsabilă:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numărul autorizației:

96/074/01-S

Data modificării statusului autorizației:

6/09/2001

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet