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Veterinary Medicines

RP Vacc vakcina A.U.V.

Autorizado
  • Pigeon rotavirus, strain Ro/D, Inactivated
  • Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento:
RP Vacc vakcina A.U.V.
RP Vacc Emulsie voor emulsie voor injectie
RP Vacc Emulsion pour émulsion injectable
RP Vacc Emulsion zur Herstellung einer Emulsion zur Injection
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    52.20
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    0.30
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    6.47
    unidade(s) de inibição da hemoglutinação em base logarítmica 2
    /
    0.30
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Pigeon
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01EA
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V593671
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Eslováquia
Número de procedimento:
  • SK/V/0110/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • República Checa
  • Alemanha
  • Hungria
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 23/03/2022
French (PDF)
Publicado em: 23/03/2022
German (PDF)
Publicado em: 23/03/2022

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 23/03/2022
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Publicado em: 23/03/2022
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