Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

RP Vacc Emulsion zur Herstellung einer Emulsion zur Injection

Autorisiert
  • Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
  • Pigeon rotavirus, strain Ro/D, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
RP Vacc vakcina A.U.V.
RP Vacc Emulsie voor emulsie voor injectie
RP Vacc Emulsion pour émulsion injectable
RP Vacc Emulsion zur Herstellung einer Emulsion zur Injection
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Taube
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    6.47
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    52.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Taube
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
  • subkutane Anwendung
    • Taube
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01EA
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V593671
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Slowakei
Verfahrensnummer:
  • SK/V/0110/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Deutschland
  • Ungarn
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Published on: 23/03/2022
Herunterladen
Dutch (PDF)
Published on: 23/03/2022
French (PDF)
Published on: 23/03/2022

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Dutch (PDF)
Published on: 23/03/2022
French (PDF)
Published on: 23/03/2022

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Published on: 14/06/2024
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.